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새로운 코로나 변종인 XEC가 미국 주의 절반으로 퍼졌다고 보도

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최신 균주 코로나19 바이러스XEC는 전국적으로 유통되고 있습니다.

WebMD가 보도한 바에 따르면, 글로벌 인플루엔자 감시 및 대응 시스템(GISRS)의 데이터에 따르면 새로운 변종은 최소 미국 25개 주에서 보고되었습니다.

데이터에 따르면, 가장 많은 사례가 발생한 주(각각 10건 이상)에는 캘리포니아, 뉴저지, 버지니아가 포함됩니다.

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금요일 현재 이 변종 바이러스는 아직 미국 질병통제예방센터(CDC)나 세계보건기구(WHO)에서 추적되지 않고 있습니다.

감염병 전문가에 따르면, XEC는 작년의 JN.1 균주의 두 후손을 섞은 것이라고 합니다. (아이스톡)

KP.3.1.1은 아직도 “로 간주됩니다우세한 변종CDC 웹사이트에 따르면, 바이러스의 “

캘리포니아주 샌프란시스코에 있는 Centivax의 CEO이자 감염병 전문가인 제이크 글랜빌 박사는 Fox News Digital에 XEC는 작년의 JN.1 균주의 두 가지 후손을 섞은 것이라고 말했습니다.

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“코로나바이러스는 지속적으로 돌연변이를 일으키기 때문에 새로운 균주 그는 카메라 앞에서 진행한 폭스 뉴스 디지털 인터뷰에서 “이 균주가 다른 모든 순환 돌연변이 균주보다 감염이나 전파에 유리한 경향이 있기 때문에 지배적인 경향이 있다”고 말했습니다.

XEC는 그러한 새로운 돌연변이 균주의 한 예라고 의사는 확인했습니다.

파란색 배경에 화이자-바이온텍과 모더나 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 백신 라벨이 붙은 바이알이 보입니다.

지난달, 미국 식품의약국(FDA)은 2024~2025년 시즌을 위해 Moderna와 Pfizer의 업데이트된 COVID-19 백신을 승인했습니다. (로이터/다도 루빅/일러스트레이션/파일 사진)

글랜빌은 “지금까지 뚜렷한 증상이나 감염 경로는 없는 것으로 보인다”고 말했다.

“그것은 조금일 수도 있습니다 더 전염성이 강하다 “다른 균주보다 더 흔해서 지배적인 균주가 되고 있지만, 대중이 우려할 만한 특별한 원인은 없습니다.”

글랜빌은 현재 백신은 KP.2 균주를 기반으로 하는데, 이는 JN.1의 후손이고 XEC와 상당히 일치한다고 언급했습니다.

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“XEC에는 특이한 것이 없는 것 같습니다. 감염 증상전문가는 “XEC는 올해 FDA가 선정한 백신 균주와 매우 유사하며, 현재로선 특별한 문제는 아니다”라고 말했습니다.

“이것은 백신 개발자들이 새로운 백신을 만들어야 하는 시점을 파악하기 위해 모니터링하는 것입니다. 결국 XEC 또는 다른 균주가 현재 백신 설계에서 벗어날 만큼 돌연변이를 일으킬 것이기 때문입니다.”

코로나 백신

감염병 전문가는 “백신 제조사들은 이런 균주를 모니터링하고 있습니다. 결국 XEC나 다른 균주가 돌연변이를 일으켜 현재 백신 설계를 벗어날 수 있기 때문입니다.”라고 말했습니다. (아이스톡)

글랜빌은 새로운 변종이 새로운 유형의 증상을 유발하는 돌연변이로 진화할 가능성은 항상 있다고 말했지만 현재 XEC에서는 그런 일이 일어나지 않는다고 지적했다.

“이건 우리가 익숙한 코로나바이러스와 비슷해 보입니다.”라고 의사가 말했습니다.

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Fox News의 수석 의료 분석가이자 임상 의학 교수인 Marc Siegel 박사 NYU 랭곤 메디컬 센터현재 2024~2025년 백신이 새롭게 등장한 XEC 하위 변종을 포함해야 한다는 데 동의했습니다.

그는 Fox News Digital에 “일반적인 증상으로는 인후통, 혼잡, 기침, 피로, 메스꺼움 및 미각 상실이 있습니다.”라고 말했습니다.

“결국 XEC나 다른 균주는 현재의 백신 설계를 벗어날 만큼 돌연변이를 일으킬 것입니다.”

Siegel은 노인, 면역 체계가 약한 사람, 만성 질환이 있는 사람들에게 업데이트된 백신을 권장합니다. 어린아이들 이전에 코로나 백신을 접종하지 않은 사람.

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지난달 미국 식품의약국(FDA)은 업데이트를 승인했습니다. 코로나19 백신 Moderna와 Pfizer는 2024~2025년 시즌에 참여할 예정입니다.

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FDA 발표에 따르면, 업데이트된 mRNA 백신인 코미르나티와 스파이크박스는 12세 이상의 사람들에게 정식 승인을 받았고, 모더나 코로나19 백신과 화이자-바이온텍 코로나19 백신은 6개월에서 11세 사이 어린이에게 긴급 승인을 받았습니다.

Fox News Digital에서는 CDC에 의견을 요청했습니다.



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