미주리주, 캔자스주, 아이다호주가 낙태약인 미페프리스톤에 대한 접근을 제한하려는 노력을 재개하면서 공동 소송을 제기했습니다. 수정된 소송 식품의약청(FDA)을 상대로
이 소송은 대법원이 의사의 직접 방문 없이 우편으로 발송되도록 허용하는 등 접근을 확대한 낙태 약에 대한 FDA 규정 변경을 취소하지 않기로 대법원이 결정한 지 약 4개월 후인 금요일 텍사스 연방 법원에 제기되었습니다.
소송에서 3개 주의 법무장관은 임신 10주가 아닌 7주 후에는 약물 사용을 금지하고 연방 규제 당국은 사람들이 약물에 접근하기 전에 3번의 직접 의사 방문을 요구하도록 요청했습니다.
이번 소송은 또한 해당 약물의 제네릭 버전에 대한 FDA의 승인에 이의를 제기하고 있습니다.
원고는 미페프리스톤이 위험하며 이들 주의 여성을 응급실로 보내고 있다고 주장합니다.
약물로 인한 낙태에는 임신을 중단시키는 미페프리스톤과 수축을 유도하는 미소프로스톨이라는 두 가지 약물을 연속해서 사용해야 합니다.
FDA는 다음을 포함한 수많은 의료 그룹과 마찬가지로 이 약물이 안전하다는 것을 확인했습니다. 미국 의과대학 협회.
2022년 Roe v. Wade 판결이 뒤집힌 이후 미국에서는 약물로 인한 낙태 사용이 증가했습니다. 2020년 약물 낙태는 미국 낙태의 53%를 차지했습니다. 2023년까지 약물 낙태는 모든 낙태의 63%를 차지했습니다. 구트마허 연구소.
원고는 또한 약물의 사용 및 투여에 관한 연방 규정이 주 낙태법과 주 법 집행을 “훼손하려 한다”고 주장하며 낙태 약이 미주리와 아이다호와 같은 주에 “홍수”되고 있다고 주장합니다.
두 주에서는 산모의 생명이 위험할 경우를 제외하고는 낙태가 거의 완전히 금지되어 있습니다.
FDA는 이번 소송에 대해 논평을 거부했다.
